A tárgyalódelegáció tagjairól nem adhat felvilágosítást, a beszerzésekre vonatkozó szerződések nagy része a gyártó kérésére titkosítva van, mondta el a V4NA-nak az Európai Bizottság szóvivője az Európai Unió közös koronavírus elleni vakcinabeszerzése kapcsán.

A Bizottságot Sandra Gallina, az Európai Bizottság egészségügyért felelős biztosa képviselte, az Európai Bizottság pedig szigorúan nyomon követte a tárgyalásokat és Sandra Gallina volt a szerződések aláírója, a tárgyalódelegáció tagjairól azonban nem adhat tájékoztatást.

Az Európai Bizottság (EB) és az Európai Unió (EU) tagállamainak delegáltjaiból áll össze az a tárgyalócsoport, mely az unió közös koronavírus elleni vakcina beszerzéséért felelős, mondta el a V4NA-nak Stefan De Keersmaecker az EB szóvivője.

Hangsúlyozta, a vakcinabeszerzés „mindannyiunk közös dolga”.

De Keersmaecker kiemelte, ezek „nagyon érzékeny tárgyalások”, és nem akarják, hogy bármilyen szabálytalanság történjen a folyamat során, például, hogy a tárgyalókat esetleg megkeresi egy-egy külső ember, ezért nem közölik a tagok nevét „az eljárás jó és megbízható lebonyolítása érdekében”. A tárgyalócsoport tagjai mindezek érdekében aláírtak egy összeférhetetlenségi nyilatkozatot is, tette hozzá.

Azzal kapcsolatban, hogy milyen megfontolások alapján kezdte meg az EU a tárgyalásokat az egyes gyártókkal, De Keersmaecker elmondta, az oltási stratégiában határozták meg a kritériumokat. A V4NA kérdésére elmondta, „ilyen például, hogy milyen technológiát alkalmaznak, milyen tudományos módszerekkel dolgoznak, mekkora költségvetés szükséges a vakcinák előállításához, mekkora a cég gyártási kapacitása, vannak-e gyártási kapacitások az Európai Unióban, továbbá az oltóanyag várható ára, a kötelezettségvállalás kérdése”.

A különböző vakcinák engedélyezése az Európai Gyógyszerügynökségen (EMA) keresztül történik, melynek sok szempontot kell figyelembe vennie az engedélyezés során, és „nagy különbség van az oltások 10 ezer, illetve több tízmillió ember számára történő elkészítése között. A gyártónak alkalmasnak kell lennie a termelés ilyen fokú bővítésére, például úgy, hogy a megnövekedett termelési arány ne befolyásolja az oltás hatékonyságát. A tömegtermelés gyakran az oltóanyag hatékonyságának hirtelen lecsökkenésével járhat, és ezért az EMA ellenőrzi a gyártási folyamatokat is, ami általában nem része a sürgősségi eljárás során végzett értékeléseknek”, tette hozzá.

Kiemelte, hogy az EMA néhány céggel kapcsolatban úgynevezett „gördülő felülvizsgálatot” indított, mely eljárásnak az a lényege, hogy az EMA még a gyártó forgalmi engedélyre irányuló kérvényének beérkezte előtt már elkezdi bizonyos előzetes vizsgálatát, elemzését.

A különböző gyógyszergyárakkal kötött szerződések kapcsán a szóvivő a V4NA-nak elmondta, azok legtöbbje a gyártó kérésére titkosítva van, egyedül a Comirnaty vállalat engedélyezte annak közzétételét, ez a szerződés elérhető az EU oltási stratégiáját ismertető honlapon.

„Reméljük, hogy más vállalatok is követni fogják ezt a példát és feloldják a titoktartást, mert mi is az átláthatóság hívei vagyunk. Bízunk benne, hogy a többi gyártó is hamarosan megoszthatóvá teszi a szerződéseit, bár erről még nem született megállapodás”, fogalmazott De Keersmaecker.

Az elmúlt hetekben több gyógyszergyártó vállalat is közölte, hogy nem tudja az előre egyeztetett időben és mennyiségben szállítani a vakcinát.

Ezzel kapcsolatban De Keersmaecker a V4NA-nak úgy fogalmazott, hogy a szerződések természetesen tartalmaznak minden egyes kérdésre kiterjedő külön záradékokat, a késedelmes szállításra is, de a szerződések részleteire nem térhet ki. „Ezen információk bizalmasak, ezért nem oszthatjuk meg azokat. Mégis megpróbálunk minden rendelkezésünkre álló eszközt felhasználni a lehető leghamarabbi kiszállítás biztosítása végett”, fogalmazott a szóvivő.